Merck ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la revisión de la Solicitud de Autorización de Comercialización de cladribina comprimidos, un producto en investigación para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). “Nuestra presentación de la Solicitud de Autorización de Comercialización para cladribina comprimidos demuestra [...]