Los investigadores de Ustralian están lanzando un estudio histórico para identificar la causa genética de la esclerosis múltiple (EM).
La EM afecta a más de 33,000 personas en Australia, sin embargo, la causa exacta de la enfermedad sigue sin estar clara.
Si bien se cree ADN, los factores ambientales y un virus común conocido como Epstein-Barr podrían desencadenar la EM, los científicos de la Universidad del Sur de Australia están investigando la “biología” detrás del riesgo de una persona de desarrollarla.
La EM afecta a más de 33,000 personas en Australia, sin embargo, la causa exacta de la enfermedad sigue sin estar clara. (Getty)
La EM es un sistema autoinmune central del sistema nervioso que afecta a los músculos y puede provocar fatiga, dificultad para caminar, pérdida de babia y dolor.
Según la EM Australia, los síntomas pueden ser “variados e impredecibles”.
La Universidad llevará a cabo un estudio australiano primero utilizando un método conocido como “Recuerdo por genotipo” para explorar las causas genéticas de la EM.
La investigación podría descubrir cómo el virus Epstein-Barr conduce a la EM en algunas personas pero no en otras.
“Durante muchos años hemos sabido que el virus Epstein-Barr es un precursor probable para la EM”, dijo el investigador principal, el Dr. David Stacey.
“Pero debido a que el virus afecta hasta el 90% de la población, es difícil precisar por qué algunas personas desarrollan EM mientras que otras no.
“Creemos que la forma en que el sistema inmunitario de una persona responde al virus Epstein-Barr puede ser un factor clave, y la genética puede ayudarnos a descubrir eso”.
El estudio implicará sobre el cálculo de los puntajes de riesgo genético para más de 1000 participantes del sur de Australia que no han sido diagnosticados con EM.
Luego comparará rasgos con aquellos con un riesgo alto o bajo.
“Al agrupar a las personas en función de su perfil genético, esperamos encontrar que aquellos con un alto riesgo genético de EM también muestren diferencias biológicas, incluso si no tienen la enfermedad”, agregó el Dr. Stacey.
“Eso podría revelar cómo se conectan el virus Epstein-Barr y la EM e identificar señales de advertencia temprana o biomarcadores para la EM”.
La Universidad llevará a cabo un estudio australiano primero utilizando un método conocido como “Recuerdo por genotipo” para explorar las causas genéticas de la EM. (Getty)
El método ‘RECUESTO por genotipo’ utilizado en este estudio guiará a otros investigadores para establecer procedimientos operativos de estándares en estudios genéticos similares.
El Dr. Stacey dijo que ayudará a abordar preguntas éticas sobre el intercambio de información de riesgo genético con los pacientes.
“Si identificamos a las personas que corren el riesgo de desarrollar EM, debemos considerar cómo, y si, compartir esa información, particularmente porque esta información aún no puede ser clínicamente accionable”, dijo el Dr. Stacey.
“Este estudio explorará esas preguntas éticas, legales y sociales para guiar cómo los estudios futuros abordan el riesgo genético personal”.
Se espera que el estudio ayude a apoyar herramientas de diagnóstico temprano y estrategias preventivas para la EM.
