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(Fuente: essclerosismultiple.com)

Varios ensayos clínicos recientes evalúan el papel de estos fármacos, que podrían actuar sobre mecanismos de la enfermedad poco abordados por los tratamientos actuales.

Un grupo de fármacos conocidos como inhibidores de BTK está siendo objeto de un intenso desarrollo clínico en el campo de la Esclerosis Múltiple, según los últimos resultados publicados en revistas especializadas.

¿Qué son y cómo actúan?

Estos medicamentos bloquean la actividad de una proteína llamada BTK (Tirosina Kinasa de Bruton), presente en el interior de las células. Esta proteína regula el funcionamiento de varios tipos de células del sistema inmunitario —entre ellas los linfocitos B y la microglía— que participan en los procesos que caracterizan a la Esclerosis Múltiple.

Una de las características que explica el interés de los investigadores es que se trata de moléculas de pequeño tamaño, capaces de atravesar la barrera hematoencefálica. Esto les permitiría actuar directamente sobre células del sistema nervioso central, algo que no logran otros tratamientos disponibles actualmente.

Distintos fármacos, distintas propiedades

En la última década se han desarrollado varios inhibidores de BTK con diferencias en sus propiedades farmacológicas. Según los especialistas, estas diferencias podrían traducirse en variaciones relevantes en cuanto a seguridad y eficacia entre unos fármacos y otros.

Resultados de los ensayos clínicos

Los ensayos de fase II y fase III realizados hasta el momento muestran que algunos de estos fármacos podrían modular los mecanismos asociados a la Esclerosis Múltiple Progresiva, una forma de la enfermedad para la que los tratamientos actuales ofrecen respuestas limitadas.

No obstante, los estudios también han identificado diferencias en los resultados clínicos y en las pruebas de resonancia magnética entre los distintos compuestos evaluados, lo que indica que su comportamiento no es homogéneo.

Próximos pasos

De confirmarse estos resultados preliminares, los inhibidores de BTK podrían representar una nueva opción terapéutica en Esclerosis Múltiple. Serán los próximos ensayos clínicos, los estudios en condiciones de práctica real y las decisiones de las agencias reguladoras los que permitan precisar qué perfiles de pacientes podrían beneficiarse más de este tipo de tratamiento.

 

 

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